CLARITINE 1MG/ML SZIRUP 120 ML

210006149

A Claritine 1 mg/ml szirup ( Claritine szirup) az antihisztamin-hatású készítmények osztályába tartozó gyógyszer. Az antihisztaminok a szervezet által termelt, hisztaminnak nevezett anyag gátlásával csökkentik az allergiás tüneteket.A Claritine szirup csillapítja az allergiás nátha (pl. szénanátha) tüneteit, úgymint tüsszögés, orrfolyás vagy orrviszketés és a szem égése vagy viszketése.

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

 

Claritine 1 mg/ml szirup

loratadin

 

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

-                 Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-                 További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

-                 Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

          Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges melléhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

-                 Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei egy héten belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

 

A betegtájékoztató tartalma:

 

1.       Milyen típusú gyógyszer a Claritine 1 mg/ml szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.       Tudnivalók a Claritine 1mg/ml szirup szedése előtt

3.       Hogyan kell szedni a Claritine 1 mg/ml szirupot?

4.       Lehetséges mellékhatások

5.       Hogyan kell a Claritine 1 mg/ml szirupot tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

1.       Milyen típusú gyógyszer a Claritine 1 mg/ml szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

A Claritine 1 mg/ml szirup (továbbiakban: Claritine szirup) az antihisztamin hatású készítmények osztályába tartozó gyógyszer. Az antihisztaminok a szervezet által termelt, hisztaminnak nevezett anyag gátlásával csökkentik az allergiás tüneteket.

 

A Claritine szirup enyhíti többek között az allergiás nátha (pl. por- és állatszőr okozta allergiás nátha, szénanátha) által okozott tüsszögést, orrfolyást, szemviszketést, könnyezést vagy torok- és orrviszketést.

 

A Claritine a csalánkiütés tüneteinek (viszketés, bőrvörösség, a csalánkiütés száma és mérete) enyhítésére is alkalmazható.

A Claritine hatása egy teljes napon keresztül tart, és segít abban, hogy Ön folytathassa a megszokott módon végezhesse a napi tevékenységeit, alvási ritmusát.

Keresse fel kezelőorvosát, amennyiben nem tapasztal javulást, vagy amennyiben rosszabbul érezné magát.

 

 

2.       Tudnivalók a Claritine szirup szedése előtt

 

Ne szedje a Claritine szirupot

-        ha allergiás a loratadinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

 

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Claritine 10 mg tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:

-               ha Ön májbetegségben szenved,

-               ha allergiás bőrpróbát fognak elvégezi Önön. Ezen teszt elvégzése előtt legalább 2 nappal fel kell függeszteni a Claritine 10 mg tabletta szedését, mert a készítmény hatóanyaga befolyásolhatja a vizsgálat eredményét.

Ha a fent leírtak bármelyike igaz Önre (vagy amennyiben nem biztos benne), a tabletta szedése előtt kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

Gyermekek és serdülők

Ne alkalmazza a készítményt 2 évesnél fiatalabb gyermek esetében, vagy 30 kg‑nál alacsonyabb súlyú 2‑12 éves korú gyermeknél. A 2‑12 éves korú, de 30 kg-nál alacsonyabb súlyú gyermekek kezelésére léteznek megfelelőbb gyógyszerformájú készítmények.

 

Egyéb gyógyszerek és a Claritine 1 mg /ml szirup

A Claritine mellékhatásai fokozódhatnak, ha azt egyes, a májban található gyógyszer rmetabolizáló enzimeket befolyásoló egyéb gyógyszerekkel együtt szedi. Bár a loratadin és a májenzimek működését befolyásoló szerek együttes alkalmazását vizsgáló klinikai vizsgálatok esetében nem volt megfigyelhető ilyen hatás, kérje kezelőorvosa, gyógyszerésze tanácsát, ha Claritine szirup szedése alatt más gyógyszereket is szed, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszerek szedését is.

 

A Claritine szirup egyidejű bevétele étellel, itallal és alkohollal

A Claritine szirup bevehető étkezés közben vagy az étkezések közötti időben.

Nem észlelték, hogy a Claritine szirup fokozná az alkohol hatásait.

 

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével

 

Terhesség

A terhesség ideje alatt a Claritine szirup alkalmazását elővigyázatosságból javasolt elkerülni.

 

Szoptatás

A szoptatás ideje alatt a Claritine szirup alkalmazása nem javasolt. A loratadin kiválasztódik az anyatejbe.

 

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A gépjárművezetést elemző klinikai vizsgálatokban semmilyen negatív hatás nem volt megfigyelhető a loratadint szedő betegek esetében. A Claritine szirup a javasolt adagolásban alkalmazva várhatóan nem okoz álmosságot vagy csökkenti az éberséget. Mindazonáltal nagyon ritkán egyes betegek álmosságot tapasztalhatnak, ami hatással lehet a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeikre.

 

A Claritine szirup szacharózt tartalmaz

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

Diabétesz mellituszban (cukorbetegség) szenvedő betegeknek figyelembe kell venni a szirup szacharóztartalmát: 5 ml szirup 3 g szacharózt tartalmaz.

 

 

3.       Hogyan kell szedni a Claritine szirupot?

 

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

A készítmény ajánlott adagja:

Felnőttek és 12 éven felüli gyermekek:

Naponta 10 ml szirup (10 mg) étkezés közben vagy étkezések közötti időben. A szirup lenyeléséhez nem szükséges víz vagy más folyadék.

 

 

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél

2 és 12 éves gyermekek adagja testtömegfüggő.

30 ttkg feletti gyermekek:

Naponta 10 ml szirup (10 mg) étkezés közben vagy étkezések közötti időben. A szirup lenyeléséhez nem szükséges víz vagy más folyadék.

30 ttkg és az alatti gyermekek:

Naponta 5 ml szirup (5 mg) étkezés közben vagy étkezések közötti időben. A szirup lenyeléséhez nem szükséges víz vagy más folyadék.

 

2-6 éves kor közötti gyermekek kezelésére – kizárólag orvosi utasításra – a szirup javasolt.

 

A Claritine szirup nem javasolt 2 évesnél fiatalabb gyermekeknek.

 

Súlyos májbetegségben szenvedő betegek

Felnőttek és 30 ttkg feletti gyermekek:

Minden második nap 10 ml szirup (10 mg) étkezés közben vagy étkezések közötti időben. A szirup lenyeléséhez nem szükséges víz vagy más folyadék.

 

Ha az előírtnál több Claritine szirupot vett be

A véletlen túladagolás valószínűleg nem jár súlyos következményekkel, ennek ellenére, ha Ön az orvosa által javasoltnál, illetve a betegtájékoztatóban leírtaknál több Claritine szirupot vett be, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

Claritine szirup túladagolásakor álmosságról, szapora szívverésről és fejfájásról számoltak be.

 

Ha elfelejtette bevenni a Claritine szirupot

Ha elfelejtette időben bevenni az adagját, pótolja minél előbb, majd az eredeti adagolási rend szerint folytassa a készítmény szedését. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

 

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

4.       Lehetséges mellékhatások

 

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

Felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél a leggyakrabban jelentett mellékhatások:

-               álmosság

-               fejfájás

-               étvágyfokozódás

-               alvási nehézségek.

 

2‑12 éves gyermekeknél a leggyakrabban jelentett mellékhatások:

-               fejfájás

-               izgatottság

-               fáradtság.

 

A Claritine szirup forgalmazása óta nagyon ritkán (10000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthetnek) a következőket jelentették:

-               súlyos allergiás reakciók (beleértve a duzzanatot)

-               szédülés

-               görcsök

-               -, szabálytalan, illetve szapora szívverés

-               hányinger (émelygés)

-               szájszárazság

-               gyomorpanaszok

-               májproblémák

-               hajhullás

-               kiütés

-               fáradtság..

 

Mellékhatások bejelentése

 

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

 

 

5.       Hogyan kell a Claritine szirupot tárolni?

 

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

Legfeljebb 25 C-on tárolandó.

 

A dobozon és palackon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:, EXP) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Ha bármilyen változást észlel a szirupon, közölje azt a gyógyszerésszel.

 

Semmilyen gyógyszert nedobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel.. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.       A csomagolás tartalma s egyéb információk

 

Mit tartalmaz a Claritine szirup?

-               A készítmény hatóanyaga 1 mg/ml loratadin.

-               Egyéb összetevők: nátrium-benzoát, mesterséges őszibarack aroma, vízmentes citromsav, glicerin, propilénglikol, tisztított víz, szacharóz (3,0 g/ 5 ml).

 

Milyen a Claritine szirup külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Tiszta, színtelen vagy halványsárga színű, idegen részecskéktől mentes szirup.

 

Csomagolás: 1 palack (120 ml) + 1 db műanyag adagolókanál dobozban.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Bayer Hungária Kft.

1123 Budapest

Alkotás u. 50.

 

Gyártó:

Schering-Plough Labo N.V.

Industriepark 30

B-2220 Heist-op-den-Berg

Belgium

 

OGYI-T-1650/06         (Claritine 1mg/ml szirup)    120 ml

 

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2016. szeptember

Még nem véleményezték ezt a terméket.

Hozzászólás írása

CLARITINE 1MG/ML SZIRUP 120 ML

CLARITINE 1MG/ML SZIRUP 120 ML

A Claritine 1 mg/ml szirup ( Claritine szirup) az antihisztamin-hatású készítmények osztályába tartozó gyógyszer. Az antihisztaminok a szervezet által termelt, hisztaminnak nevezett anyag gátlásával csökkentik az allergiás tüneteket.A Claritine szirup csillapítja az allergiás nátha (pl. szénanátha) tüneteit, úgymint tüsszögés, orrfolyás vagy orrviszketés és a szem égése vagy viszketése.

Kapcsolódó termékeink: